内容提要 去甲肾上腺素(NE)是一种在抑郁症监测中起重要作用的神经递质。其含量的显著降低与抑郁症的严重程度呈正相关。因此，准确检测NE对于追踪抑郁症的发病尤为重要。为此，设计了一种激发波长和发射波长均位于近红外区的发光近红外荧光探针Cy-TPC，用于特异监测NE。Cy-TPC本身在690nm激发时几乎不发出荧光。NE与NE孵育后，NE的β-羟乙胺基会攻击Cy-TPC的碳酸盐，发生亲核取代反应，最终释放荧光团Cy-OH，产生768 nm的近红外荧光。Cy-TPC检测NE具有较高的选择性和可接受的灵敏度，为其在生物样品中的应用奠定了基础。Cy-TPC可用于监测PC-12细胞内NE的含量，并成功应用于抑郁症小鼠脑内NE的成像。

内容提要 近红外二区(NIR-II)荧光成像(FLI)以其自身荧光低、组织穿透性强、分辨率高等优点得到了广泛的研究。近年来，光声成像(PAI)作为一种结合光学和声学优点的新兴成像方式，成为备受关注的研究热点。在此基础上，研制出能够同时进行荧光(FL)和光声(PA)双模成像的NIR-II探针，为探针技术的发展开辟了新的途径。同时也为其他成像方法的多模态联合应用提供了新的思路。一方面，综述了NIR-II型FL/PA双模成像探针的发展现状，包括探针的设计策略、探针的分类、可活化探针的发展以及在生物医学中的应用。另一方面，对此类探针的发展进行了总结，并展望了未来的前景和挑战。我们希望这篇综述能够激发读者的思考，帮助他们更好地将NIR-II FL/PA双模成像探针应用于生物医学领域。

内容提要 近红外二区(NIR-II)荧光成像(FLI)以其自身荧光低、组织穿透性强、分辨率高等优点得到了广泛的研究。近年来，光声成像(PAI)作为一种结合光学和声学优点的新兴成像方式，成为备受关注的研究热点。在此基础上，研制出能够同时进行荧光(FL)和光声(PA)双模成像的NIR-II探针，为探针技术的发展开辟了新的途径。同时也为其他成像方法的多模态联合应用提供了新的思路。一方面，综述了NIR-II型FL/PA双模成像探针的发展现状，包括探针的设计策略、探针的分类、可活化探针的发展以及在生物医学中的应用。另一方面，对此类探针的发展进行了总结，并展望了未来的前景和挑战。我们希望这篇综述能够激发读者的思考，帮助他们更好地将NIR-II FL/PA双模成像探针应用于生物医学领域。

内容提要 生物正交激活在药物释放中的发展为精确、安全的抗癌治疗提供了一条有前景的途径。然而，目前有两个重大限制阻碍了它们的临床应用:1)药物前体及其相应的激活剂需要单独给药，导致药物积累不良和潜在的副作用;Ii)依赖外源性金属或有机激活剂来触发生物正交激活，当扩展到活体动物时，往往表现出低效率和全身毒性。为了克服这些限制，研究人员开发了一种一氧化氮(NO)介导的生物正交共递送纳米组件TTB-NH2@PArg，该组件由前体分子(TTB-NH2)和两亲性聚精氨酸(PArg)组成。在TTB-NH2@PArg中，PArg既是TTB-NH2的自组装纳米载体，也是NO发生器。在肿瘤微环境(TME)中，TME特异性生成的NO作为气体激活剂，触发原位生物正交键形成，将TTB-NH2转化为TTB-AZO。这种肿瘤特异性的TTB-AZO不仅可以作为有效抑制肿瘤的潜在光热剂，还可以诱导荧光变化，从而实时监测生物正交激活。本研究提出了一种药物共递送方法，可以精确和安全地控制抗癌治疗的生物正交激活，提高癌症治疗效果，同时最大限度地减少副作用。

内容提要 光驱动癌症治疗以其疗效高、可控性强、无创性强的特点，显示出了不竭而旺盛的生命力。探索一种同时提供多模态诊断成像和协同光疗的全方位治疗材料将是一项具有吸引力但具有重大挑战性的任务。本研究将预先带1O2电荷的两亲性聚合物与定制的Ir(III)配合物IrDPTP巧妙整合，构建了一种新型纳米药物Ir@PPEG-MeEPO，该纳米药物具有二次近红外(NIR-II)聚集诱导发射(AIE)倾向、高效的活性氧(ROS)生成、良好的光热转化效率和高效的产氢性能。据我们所知，在所有报道的AIE Ir (III)配合物中，IrDPTP具有最长的发射波长。此外，Ir@PPEG-MeEPO在近红外照射下能够通过触发光热效应可控地释放ROS，很好地适应肿瘤缺氧环境。这些独特的特点使Ir@PPEG-MeEPO在NIR-II荧光-光声-光热三模成像和光动力-光热-氢三模治疗的六种治疗方法上有着前所未有的表现，可以精确诊断肿瘤，完全消除肿瘤。该研究将为探索用于实际癌症治疗的优质纳米医学开辟新的视角。

内容提要 光电可调荧光探针在先进生物成像领域的应用越来越受到人们的关注。光可转换探针可以很好地用于跟踪，而光可转换探针是单分子定位显微镜进行超分辨率成像的关键工具。本文研究了一种具有转换和开关特性的红色和远红色体，即BDP-576和BDP-650。我们的研究表明，这些吡咯基BODIPYs转化为典型的绿色和赎回BODIPYs，完全适应显微镜。我们还表明，这种吡咯基BODIPYs经历了定向光氧化诱导转化，这是我们最近介绍的一种光转化机制，其中吡咯部分起着核心作用。利用这些独特的特征，利用化学靶向部分和Halo标签开发针对不同细胞器或亚细胞单位(质膜、线粒体、细胞核、肌动蛋白、高尔基体等)的靶向光转换探针。BDP-650可以在激光扫描共聚焦显微镜的双色成像中跟踪细胞内囊泡超过20分钟。在单分子水平上研究了这些光转换器的开关特性，然后成功地应用于上皮细胞和神经元的活体单分子定位显微镜。膜和线粒体靶向探针都可以用于在纳米尺度上破译膜三维结构和线粒体动力学。本研究在定向光氧化探针的光转换和光开关特性之间建立了一座桥梁，并展示了该机制在高级实时成像中的多功能性和有效性。

内容提要 半导体聚合物(SPs)作为近红外(NIR-II)荧光成像导航光热治疗的候选材料具有很强的光捕获能力和灵活的可调性，具有很大的可行性。然而，传统SPs的荧光信号由于π-π的强堆叠而在聚集态中猝灭，从而导致辐射衰减途径关闭。为了解决这一问题，聚集诱导发射效应被作为一种合理的策略来提高NIR-II发射体的聚集态荧光。在这项贡献中，我们开发了一种基于嵌段共聚的精确分子工程策略，将平面和扭曲段整合到一个共轭聚合物主链中，为调整SPs的光物理性质和光热转换能力提供了很大的灵活性。通过三元共聚的方法，将两种分别具有扭曲和平面结构的单体巧妙地结合在一起，产生了一系列新的SPs。最优共聚物(SP2)在保持典型聚集诱导发射特性的前提下，同时表现出良好的吸收能力和NIRII量子产率，使NIR-II荧光亮度和光热性能达到平衡。由最佳SP2制备的水分散纳米颗粒在体外和体内均显示出有效的光热治疗效果。体内实验表明，SP2纳米颗粒具有优异的NIR-II荧光成像性能和对肿瘤的光热消融，具有突出的肿瘤蓄积能力和良好的生物相容性。

内容提要 在NIR-II范围内的可激活近红外(NIR)成像对于深层组织生物分析物跟踪至关重要。然而，由于一般化学策略的有限可用性，设计这样的探针仍然具有挑战性。在这里，我们介绍了一个可激活探针的基础平台，利用分析物触发的NIR-II发射罗丹明杂化物的π共轭系统的智能调制。通过调整邻羧基部分的亲核性，我们实现了一种称为“紧推打开和光推锁定”的电子效应，这使得探针在传感之前完成螺旋环化，并且当光推苯胺氨基甲酸酯触发器转化为紧推苯胺时，允许有效的两性离子形成。该平台生产的NIR-II双模成像探针在活小鼠中具有约50倍的荧光和可激活光声信号，超过了报道的通常低于10倍激活信号的探针。为了证明其普遍性，我们成功地设计了过氧化氢(H2O2)和硫化氢(H2S)探针。我们设想在不同的应用中广泛采用化学平台来设计可活化的NIR-II探针。

内容提要 肿瘤特异性可激活长波光敏剂(PSs)有望克服传统光动力疗法(PDT)的局限性，如全身光毒性和浅层组织穿透。然而，它们的LW光吸收不足，单线态氧量子率低(1O2)，通常需要高激光功率密度来产生热能，协同增强PDT。强烈的光热辐射引起急性疼痛，大大降低了患者的依从性，阻碍了LW PDT更广泛的临床应用。通过激子动力学分解策略，我们开发了一系列ph可活化的基于花青素的LW ps (LET-R, R = H, Cl, Br, I)，其中活化的LET-I在808 nm处表现出很强的光吸收，与吲哚菁绿相比，在1O2处具有3.2倍的显著增强。瞬态光谱分析和理论计算证实了其显著促进了系统间的交叉，同时增强了LW荧光发射特性。这些特点使得叶酸修饰的LET-I探针(LET-I-FA)在808 nm的超低激光功率密度(0.2 W cm-2)照射下，无需光热协同作用，就能在可激活的荧光和光声双峰成像的支持下完全光动力根除肿瘤。

内容提要 具有第二近红外(NIR-II)区域发射的新兴有机分子正在引起人们的极大关注。不幸的是，在NIR-IIa (1300 nm)区域实现可问责的有机排放强度面临着由于内在能隙定律的挑战。到目前为止，所有报道的有机NIR-IIa发光体都属于基于聚亚甲基的染料，具有小斯托克斯位移(<50 nm)和低量子产率(QY;≤0.015%)。然而，这种多甲基已被证明会引起自吸收，且发射亮度受限，限制了在深部组织成像方面的进一步发展。本文设计了一种新的NIR-IIa支架，该支架基于刚性和高共轭的二苯并氟烷核心，末端是含氨基的部分，其发射峰为1230-1305 nm。QY至少比所有合成或报道的NIR-IIa多甲基高出10倍，具有370-446 nm的超大斯托克斯位移。将DBF-BJ进一步制备为聚合物点，利用1400 nm长通滤波器对小鼠血管系统进行体内三维立体成像。