肿瘤内 Pt(IV) 前药的选择性激活特别有吸引力，因为它们对正常组织的损伤较小。然而，目前通过化学/光还原将 Pt(IV) 前药激活为 Pt(II) 对应物的常见方法受到对还原过程的不良时空控制和光的组织穿透深度较低的限制。在这里，通过 Stille 聚合设计了一种伪共轭聚合物，产生 PSP-Pt，其聚合物主链中含有奥沙利铂 (Oxa(IV)) 的 Pt(IV) 前药，可被 NIR-II 光激活。PSP-Pt 可以与市售脂质聚合物（即 mPEG_2k-DSPE）共组装成 NP^PSP-Pt。在1064 nm光照射下，NP^PSP-Pt可被光激活，加速Pt(IV)还原，释放奥沙利铂，从而通过光热效应和化疗免疫疗法杀死CT26结肠癌小鼠模型中的癌细胞。这项工作报告了 NIR-II 光在癌症肿瘤治疗中加速 Pt(IV) 还原的应用。