光动力治疗(PDT)中的一个关键问题是肿瘤中活性氧(ROS)的产生不足，导致肿瘤细胞不可避免地存活，通常导致肿瘤复发和转移。现有光敏剂在远红/近红外(NIR)光激发下，由于低处激发态会导致快速的非辐射衰变，因此经常遭受相对较低的光到ROS转换效率。在这里，报道了一种含二乙烯基硼二吡咯甲基的中性Ir(III)配合物(BODIPY-Ir)在远红光激活时有效地产生ROS和热疗，通过BODIPY-Ir的胶束化形成“胶束-Ir”增强体内肿瘤抑制。BODIPY-Ir在550-750 nm吸收较强，在685 nm处最大能带，具有长寿命的三态激发态，具有足够的非辐射衰变。胶束化后，BODIPY-Ir在胶束-Ir内形成j型聚集体，通过高摩尔消光系数和放大光-ROS/热转换，促进单线态氧的生成和光热效应，导致严重的细胞凋亡。双功能胶束- Ir在肿瘤中积累，在光照射下通过协同PDT/光热治疗(PTT)损伤完全破坏原位4T1乳腺肿瘤，并能够显著抑制肺部转移性结节，同时没有明显的暗细胞毒性。本研究提供了一种新兴的方法来开发远红/近红外光敏剂对有效的癌症治疗。