内容提要

肿瘤微环境的准确可视化对个体化医疗具有重要意义。在这里，我们开发了一种近红外(NIR)荧光/光声(FL/PA)双模分子探针(标记为NIR-CE)，用于通过分析物诱导的分子转化(AIMT)策略来区分基于羧酸酯酶(CE)水平的肿瘤。CE活性的识别部分是NIR-CE的乙酰基单元，生成前产物NIR-CE- OH, NIR-CE- OH在吲哚基的氮原子和酚羟基之间进行自发的氢原子交换，最终转化为NIR-CE-H。在细胞实验和体研究中，近红外荧光成像和PA成像均能成功区分人肝癌细胞和高水平CE的肿瘤。我们的发现为个性化治疗指导提供了新的分子成像策略。