内容提要

尽管机械互锁分子的合成已经得到了广泛的研究，但选择性地构建均匀的线性链链仍然是一个巨大的挑战。本研究通过双齿苯并噻二唑衍生物配体和双核半三明治铑前体的配位驱动自组装，一步选择性地构建了均质线性金属链烷。金属链烷的形成是由强三明治型π-π堆叠和组分之间的非经典氢键的协同相互作用促成的。此外，通过调节双核前体上的芳香取代基，得到了两个均相的金属链烷。通过单晶x射线衍射分析，明确了这些金属七烯烷的分子结构。此外，质谱和核磁共振研究证实，金属-连环烷和相应的金属矩形之间可以通过改变其浓度来实现可逆的结构转变。