内容提要

共轭聚合点（Pdots）由于具有优异的光电性能和设计可调性在疾病早期诊断，生物检测和疾病治疗等多个生物医学领域中展现出巨大的应用潜力。然而，Pdots相关的生物毒性研究相对较少，这限制其在临床医学上进一步应用。亲脂性越强的纳米颗粒更容易吸附某些特定的蛋白而在靶组织产生累积，从而产生特有的生物学效应。因此，本研究使用共轭聚合物聚[2-甲氧基-5-(2'-乙基己氧基)-1,4-苯乙炔]（MEH-PPV）合成了一个亲脂性的荧光Pdots（Bare-Pdots）来系统性评估其在干细胞、斑马鱼胚胎及小鼠体内的生物分布和生物毒性。研究结果显示Bare-Pdots更容易被细胞内化或吸附在胚胎绒毛膜上。此外，Bare-Pdots会在高能量需求的组织如棕色脂肪和心脏存在特异性分布。这种特异性分布与组织内参与脂质代谢的毛细血管内皮细胞的吞噬相关。其中，以5 mg kg^-1的高剂量注射九十天后会导致棕色脂肪形态功能的障碍，并且存在导致肥胖的风险。另外，我们使用两亲性配体修饰MEH-PPV合成了亲水性COOH-Pdots和较低亲脂性的NH₂-Pdots。结果显示NH₂-Pdots与Bare-Pdots呈现相似的分布特性，但体现出更低的生物毒性。然而，以5 mg kg^-1剂量注射的COOH-Pdots导致小鼠白细胞数目降低和肾小管损伤。