内容提要
单线态氧(1O2)是一种很好的肿瘤治疗活性氧(ROS),近年来受到广泛关注。然而,在以缺氧为特征的实体瘤中,低氧含量阻碍了其产生。我们提出了一种由人血清白蛋白(MnClPc@HSA)包裹的锰(III)酞菁复合物(MnClPc)组成的新型纳米组装体。MnClPc@HSA作为常规的声敏剂,在超声刺激(US)下促进O2转化为1O2。此外,MnClPc@HSA使肿瘤内内源性过氧化氢(H2O2)转化为超氧自由基(·O2-)和1O2,并被US进一步增强。这种通过MnClPc@HSA产生的不依赖于O2的多种ROS克服了肿瘤缺氧的限制,同时诱导免疫原性细胞死亡(ICD)并增强T细胞的浸润。在4 T1荷瘤小鼠双侧肿瘤模型中,该方法与常规PD-L1免疫治疗联合使用,可有效抑制远端和肺转移性肿瘤的增殖,同时消除原发肿瘤。