内容提要

单线态氧(¹O₂)是一种很好的肿瘤治疗活性氧(ROS)，近年来受到广泛关注。然而，在以缺氧为特征的实体瘤中，低氧含量阻碍了其产生。我们提出了一种由人血清白蛋白(MnClPc@HSA)包裹的锰(III)酞菁复合物(MnClPc)组成的新型纳米组装体。MnClPc@HSA作为常规的声敏剂，在超声刺激(US)下促进O₂转化为¹O₂。此外，MnClPc@HSA使肿瘤内内源性过氧化氢(H₂O₂)转化为超氧自由基(·O₂^-)和¹O₂，并被US进一步增强。这种通过MnClPc@HSA产生的不依赖于O₂的多种ROS克服了肿瘤缺氧的限制，同时诱导免疫原性细胞死亡(ICD)并增强T细胞的浸润。在4 T1荷瘤小鼠双侧肿瘤模型中，该方法与常规PD-L1免疫治疗联合使用，可有效抑制远端和肺转移性肿瘤的增殖，同时消除原发肿瘤。