内容提要

设计用于选择性靶向神经元的小分子探针的开发将加强对复杂神经元结构和功能的探索。我们介绍了NeuM, NeuO的衍生物，旨在靶向神经元细胞膜。我们阐明了区分神经元的选择性神经元膜运输背后的机制。在含水缓冲液中，NeuM自动组装成胶束结构，导致其荧光猝灭(Φ=0.001)。暴露于神经元后，NeuM胶束通过网格蛋白介导的内吞作用选择性地内化到神经元内体中。通过内吞循环途径，NeuM胶束整合到神经元膜上，将荧光NeuM分子分散在膜上(Φ=0.61)。分子动力学模拟表明，与NeuO相比，NeuM具有最佳的亲脂性和分子长度，有助于其稳定地融入磷脂层。NeuM在神经元膜内的稳定整合使得对神经元的长期监测以及复杂神经元结构的可视化成为可能。