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Chem. Eng. J. :利用供体环化策略将II型光敏剂转化为I型光敏剂实现NIR-II FL/MR成像引导光动力治疗

内容提要

尽管I型光动力疗法(PDT)在治疗缺氧肿瘤方面具有显著优势,但I型光敏剂的设计策略有限,以及聚集引起的猝灭(ACQ)仍然阻碍了其广泛应用。本文提出了一种简单的供体环化策略,将II型光敏剂YD-1转化为I型光敏剂YD-2,从而将主要的ROS生产从单线态氧(1O2)转变为超氧阴离子(O2•-)。与YD-1相比,YD-2具有更好的聚集诱导发射(AIE)性能。此外,通过将磁共振成像单元(Gd3+螯合DOTA)结合到dspe - mpeg2000 - nh2封装的gd -2表面来构建gd -2纳米颗粒(NPs),该纳米颗粒提供了比单荧光(FL)成像方式更好的成像方式。体内研究表明,在近红外- ii (NIR-II) FL/MR双模成像的指导下,YD-2- Gd NPs成功实现了对肿瘤精确有效的PDT,且无明显毒副作用。    


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