内容提要

肿瘤特异性可激活长波光敏剂(PSs)有望克服传统光动力疗法(PDT)的局限性，如全身光毒性和浅层组织穿透。然而，它们的LW光吸收不足，单线态氧量子率低(¹O₂)，通常需要高激光功率密度来产生热能，协同增强PDT。强烈的光热辐射引起急性疼痛，大大降低了患者的依从性，阻碍了LW PDT更广泛的临床应用。通过激子动力学分解策略，我们开发了一系列ph可活化的基于花青素的LW ps (LET-R, R = H, Cl, Br, I)，其中活化的LET-I在808 nm处表现出很强的光吸收，与吲哚菁绿相比，在¹O₂处具有3.2倍的显著增强。瞬态光谱分析和理论计算证实了其显著促进了系统间的交叉，同时增强了LW荧光发射特性。这些特点使得叶酸修饰的LET-I探针(LET-I-FA)在808 nm的超低激光功率密度(0.2 W cm^-2)照射下，无需光热协同作用，就能在可激活的荧光和光声双峰成像的支持下完全光动力根除肿瘤。