内容提要

在NIR-II范围内的可激活近红外(NIR)成像对于深层组织生物分析物跟踪至关重要。然而，由于一般化学策略的有限可用性，设计这样的探针仍然具有挑战性。在这里，我们介绍了一个可激活探针的基础平台，利用分析物触发的NIR-II发射罗丹明杂化物的π共轭系统的智能调制。通过调整邻羧基部分的亲核性，我们实现了一种称为“紧推打开和光推锁定”的电子效应，这使得探针在传感之前完成螺旋环化，并且当光推苯胺氨基甲酸酯触发器转化为紧推苯胺时，允许有效的两性离子形成。该平台生产的NIR-II双模成像探针在活小鼠中具有约50倍的荧光和可激活光声信号，超过了报道的通常低于10倍激活信号的探针。为了证明其普遍性，我们成功地设计了过氧化氢(H₂O₂)和硫化氢(H₂S)探针。我们设想在不同的应用中广泛采用化学平台来设计可活化的NIR-II探针。