内容提要

具有聚集诱导发射(AIE)特性的光敏剂(PSs)是生物成像和治疗应用的竞争候选人。然而，它们的发射波长短和非特异性细胞器靶向性阻碍了它们的治疗效果。本文报道了一种供体-受体调制方法，构建了一系列具有增强光动力治疗(PDT)结果和第二个近红外(NIR-II)窗口荧光发射的离子AIE光敏剂。以二噻吩[3,2b:2′，3′-d]吡咯(DTP)和吲哚(In)分别作为强给体和强受体，化合物DTP-In的吸收和荧光发射到达NIR-II区有明显的红移。DTP-In中单线态和三重态之间能量间隙的减小也增加了活性氧(ROS)的生成速率。此外，DTP-In可以在水溶液中自组装，形成带正电的纳米聚集体，在细胞摄取和线粒体靶向方面优于传统的封装纳米颗粒。因此，在660 nm激光照射下，DTP-In聚集体显示出对4T1癌细胞的有效光动力消融和出色的体内肿瘤治疗效果。