本研究介绍了三种新型共轭电解质(CE)分子的设计和合成，它们在第二个近红外窗口(NIR-II)中发射，促进更深的组织穿透。这些CE作为脂质双分子层的仿生物，与常用的碳菁染料(如DiR)相比，与脂质膜具有更好的相容性。为了抵消聚集引起的猝灭效应，CE采用了扭曲的主链，因此在荧光团聚合策略后，它们的荧光强度可以有效地增强。在脂质体形成过程中，采用“被动”方法将CE整合到脂质体中，明显提高了膜掺入效率，接近100%。为了验证体内跟踪能力，我们用环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(cRGD)肽功能化了含CE的脂质体，作为肿瘤靶向配体。通过收集NIR-II辐射，获得了活体小鼠肿瘤部位清晰的荧光图像。这些CE在可见光区表现出额外的发射峰，使得使用常规共聚焦显微镜进行体外亚细胞分析成为可能。这些结果强调了CE作为新一代膜靶向探针促进脂质体药物研究的潜力。